Proceso de compra


20801-1145-CDI25

EX-2025-08506485- -GDEMZA-HCENTRAL#MSDSYD

COMPRA DE FILM PARA EMBALAR PALLETS

2-08-01 - Hospital Central


Información básica del proceso

20801-1145-CDI25

COMPRA DE FILM PARA EMBALAR PALLETS

Compra Directa

Contratacion Directa

Única

Sin modalidad

Nacional

Peso Argentino

Ley Nº 8706 Art. 144

Se admite cotización parcial por renglón
Podrán cotizar, uno, varios o todos los renglones

Se podrá adjudicar un renglón parcialmente
Adjudicación por renglón

Orden de compra

SISTEMA COMPRAR

30 Días hábiles Acto de apertura

No


Apartado a: Compulsa Abreviada por monto

Acto de apertura

No

No

Solicitudes de contratación asignadas al proceso

Número solicitud de contrataciónEstadoUnidad EjecutoraRubroTipo de urgenciaFecha creación
20801-1099-SCO25 Autorizada en Proceso2-08-01 - Hospital CentralCONTENEDORESNormal27/10/2025

Detalle de productos o servicios

Número renglónObjeto del gastoCódigo del ítemDescripciónCantidadAcciones
10.0.0810010049.6 FILM STRETCH TRANSPARENTE VIRGEN PARA EMBALAR DE 50 CM X 5 KG Presentación: ROLLO 8,00 UNIDAD/S


Cronograma

03/11/2025 14:27 Hrs.

03/11/2025 14:27 Hrs.

03/11/2025 14:27 Hrs.

04/11/2025 09:30 Hrs.

Pliego de bases y condiciones generales

Pliego de Bases y Condiciones GeneralesDisposición aprobatoriaFecha creación

PLIEG-2021-01265323-GDEMZA-DGCPYGB#MHYF

DI-2021-01261332-GDEMZA-DGCPYGB#MHYF

1/3/2021

Requisitos mínimos de participación

I. Requisitos económicos y financieros
No se ingresaron requisitos económicos.
II. Requisitos técnicos
Nº de requisito Descripción Tipo de documento
1 DOCUMENTACIÓN SOLICITADA POR FARMACIA PRODUCTOS MÉDICOS 2025 Los oferentes deberán presentar para el caso de productos de origen nacional o importado, la siguiente documentación para asegurar la trazabilidad del producto médico: A) EMPRESA FABRICANTE Y/O IMPORTADORA: Deberán dar cumplimiento a las normativas nacionales vigentes según ANMAT quien otorgará el Certificado de Funcionamiento de Empresa Fabricante y/o Importadora y el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación. 1. Reglamento Técnico relativo a la autorización de funcionamiento de empresa fabricante y/o importadora de productos médicos DISPOSICION 2319/2004 ANMAT. (Certificado de autorización de Funcionamiento + Certificado de Buenas Prácticas vigente). 2. Reglamento Técnico Mercosur de Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Médicos y Productos para Diagnóstico de uso in vitro” según DISPOSICION 3266/2013 ANMAT. (Certificado de autorización de Funcionamiento + Certificado de Buenas Prácticas vigente). B) REGISTRO DE PRODUCTO MÉDICO: Para la adquisición de un producto médico, el mismo deberá estar registrado en ANMAT quien otorgará el correspondiente número de “Registro de Producto Medico”, para lo cual deberá da cumplimiento con el: 1. DISPOSICIÓN 2318/2002 TO 2004 “Reglamento Técnico del Mercosur de Registro de Productos Médicos. 2. DISPOSICIÓN 9688/2019 ANMAT: 2.1. Producto Médico clase I no estériles ni con función de medición, ni activos (figuran Anexo II) se registran por Declaración Jurada*. 2.2. Producto Médico clase I (no incluidos en grupos anteriores) y clase II se registran por Declaración de Conformidad*. 2.3. Producto Médico clase III y IV se registran por mecanismo convencional y aprobados mediante Certificado y Disposición de registro emitido ANMAT. 3. DISPOSICION N°4306/99 - Requisitos esenciales de Seguridad y Eficacia de los Productos Médicos. C) DISTRIBUIDORES 1. Habilitación de Transito Interjurisdiccional para distribuidores según Disposición ANMAT Nº 6052 /13. 2. Habilitación de la Autoridad Sanitaria competente de su lugar de procedencia para distribuidores que no realizan transito interjurisdiccional en Mendoza según Decreto Nº 199/2011 del departamento de Farmacia. 3. También indicar responsable de la Dirección Técnica y su matrícula. En el caso que faltare la presentación de documentación solicitada en este artículo, el Hospital se reserva el derecho de solicitar en un plazo de 24 horas hábiles la presentación de la misma en caso que sea en beneficio del Hospital. Los oferentes deberán indicar MARCA de los renglones cotizados. El incumplimiento de este requisito en la Cotización -Oferta económica- ocasionará la desestimación de dicho renglón. En cada renglón ofertado solo se aceptará una única marca comercial como oferta base y en caso de ofertar más de una marca ésta deberá identificarse claramente como alternativa. Requiere adjuntar documentación electrónica
III. Requisitos administrativos
No se ingresaron requisitos administrativos.

Garantías

Garantía de impugnación a la preadjudicación
Según Ley Nº 8706 Art. 148
Garantía de mantenimiento de oferta
Según Ley Nº 8706 Art. 148
Garantía de cumplimiento de contrato
Según Ley Nº 8706 Art. 148

Este proceso de compra No requiere incorporar contragarantía.


Información del contrato

A partir del perfeccionamiento del documento contractual

1 Mes

Anexos ingresados

Nombre del AnexoTipoDescripciónAcciones
AUTORIZACIONEMISIONORDENDECOMPRA.pdf Distribucion_Cantidades Distribucion_Cantidades

Ofertas al proceso de compra

Proveedores participantes: 2
Ofertas confirmadas: 2

Actos administrativos

DocumentoNúmero GDENúmero especialFecha vinculaciónOpciones
Adjudicación y OC IF-2024-03328666-GDEMZA-HCENTRAL#MSDSYD 5/11/2025

Actas de apertura

DocumentoFecha creaciónAcciones
Acta de Apertura

4/11/2025

Documento contractual por proveedor

NúmeroNombre proveedorNúmero CUITTipoEstadoFecha perfeccionamientoMontoMoneda
20801-1866-OC25 Federico Ezequiel Villafañe20336311455 Original Perfeccionado05/11/2025240.000,00Peso Argentino